بروتوكول شامل يساعد في علاج السرطان بالطرق الطبيعية (العلاجات البديلة)
البروتوكول العلاجي المساعد للسرطان
1- أدوية تغيّرت وجهة استعمالها: ايفيرمكتين Ivermectin، فينبيندازول Fenbendazole، وميبيندازول Mebendazole
- تأثيره: يعطّل أيض الخلايا السرطانية، يمنع إشارات بروتين دبليو إن تي/بيتا –كاتينين، يحفّز موت الخلايا المبرمج ويخفف الالتهابات
- الجرعة: 0.2-1ملغ/لكل كيلوغرام من وزن الجسم كل يومين أو 5 أيام في الأسبوع (يُعدّل بحسب قدرة الفرد على التحمّل وتوجيهات الطبيب)
- تأثيره: يعطّل الأنابيب الدقيقة في الخلايا السرطانيّة، يعيق نموها وانقسامها كما يعزز موت الخلايا السرطانيّة المبرمج.
- الجرعة: 222-888ملغ في اليوم، لخمسة أيام في الأسبوع.
- تأثيره: يعطّل تكوّن الأوعيّة الدمويّة (يحول دون تكوين الأوعية الدموية في الورم) ويحفّز موت الخلايا المبرمج.
- الجرعة: 100-500 ملغ في اليوم (بشكل متواصل أو متقطّع، بحسب حالة الكبد وحسن عمله وردّ فعله)
2- الأعشاب المضادة للسرطان (وبدائل الأدوية التي تغيّرت وجهةاستعمالها)
الكركم (العقدة الصفراء)
- الجرعة: 1-2غ يومياً (موحّدة 95% من الكركمين)
- لماذا: يستهدف مسارات متعددة مرتبطة بالسرطان، بما في ذلك خفض الالتهابات وتحفيز الموت المبرمج للخلايا.
الشيح (أرتيميسينين Artemisinin) (بديل عن الافرمكتين أو الميبيندازول)
- الجرعة: 200-400ملغ يومياً (خلاصة الأرتيميسينين)
- لماذا: يعطل أيض الخلايا السرطانية، يخفف الإجهاد التأكسدي ويمنع تكوّن الأوعية الدموية.
- الجرعة: 500 ملغ مرتين إلى 3 مرات في اليوم مع الوجبات
- لماذا: يعمل عمل الأنسولين لتنظيم أيض السكر، يخفف الالتهابات ويحفّز موت الخلايا السرطانية
- الجرعة: 500-1000 ملغ يومياً
- لماذا: خصائص قويّة وفاعلة مضادة للالتهاب وللأكسدة، يساعد على تعديل المسارات المرتبطة بالسرطان، يقلل نمو الورم، ويعزز تأثيرات ومفاعيل العلاجات الأخرى
- الجرعة: 500 ملغ في اليوم
- لماذا: يمنع أيض الغلوتامين، يحفّز الموت المبرمج للخلايا ويعزز وظيفة الميتوكوندريا
- الجرعة: 500 ملغ، مرتين في اليوم
- لماذا: يساعد على إزالة السموم من الكبد، يخفف الإجهاد التأكسدي، ويحمي خلايا الكبد من الضرر الذي يسببه السرطان والأدوية والإجهاد الأيضي
3- مضادات أكسدة وفيتامينات
المكمّلات المنصوح بها
- فيتامين C (مستحضر على شكل حقن بالوريد) (5 غرامات وما فوق في اليوم): مضاد أكسدة فعّال يمكن أن يبطئ نمو السرطان
- فيتامين D3 + K2 (20000 IU أو أكثر في اليوم): يقوي الوظيفة المناعية ويمنع تطوّر ونمو السرطان
- مغنيزيوم: 300-500 ملغ في اليوم (جليسينات، مالات أو سيترات) يدعم التنشيط الأنزيمي للفيتامين D.
- أوميغا-3 (DHA/EPA) (2-3غ في اليوم): مضاد للالتهاب، يدعم الوظيفة المناعية ويقلل من فرص حياة الخلايا السرطانية.
- إن-استيل سيستين N-Acetylcysteine (NAC) (600-1200ملغ في اليوم): من السلائف المباشرة للغلوتاثيون glutathione الذي يدعم عملية التخلّص من السموم ويخفف الإجهاد التأكسدي من دون رفع معدلات الغلوتامين.
توصيات إضافية
- الرياضة: مارسوا نشاطاً رياضياً خفيفاً أو معتدلاً مثل المشي أو اليوغا لتحسين الدورة الدموية وتخفيف الالتهابات
- النوم: من 7 إلى 9 ساعات من النوم الهادئ والمريح ليلاً لضمان الشفاء الأمثل
- الضغط النفسي أو الإجهاد: مارسوا التأمل، التنفّس العميق أو اليقظة الذهنية لخفض معدلات الكورتيزول ودعم جهاز المناعة.
تنويه:
المراجع
- 1Prolonged Water Fasting
Di Biase, S., et al. “Fasting-mimicking diet reduces cancer cell growth and
potentiates the effect of chemotherapy.” Cell Metabolism, vol. 26, no. 1, 2017, pp.
176-193. DOI:10.1016/j.cmet.2017.06.005
Cheng, C. W., et al. “Prolonged fasting reduces IGF-1/PKA to promote
hematopoietic-stem-cell-based regeneration and reverse immunosuppression.”
Cell Stem Cell, vol. 14, no. 6, 2014, pp. 810-823.
DOl: 10.1016/j.stem.2014.04.014 - Complete Elimination of Sugar
Warburg, O. “On the origin of cancer cells.” Science, vol. 123, no. 3191, 1956,
pp. 309-314. DOI:10.1126/science. 123.3191.309
Seyfried, T. N., et al. “Cancer as a metabolic disease: implications for novel
therapeutics.” Carcinogenesis, vol. 31, no. 9, 2010, pp. 1371-1377.
DOI: 10.1093/carcin/bgq079 - Ketogenic Diet and Ketosis
Abdelwahab, M. G., et al. “The ketogenic diet is an effective adjuvant to radiation
therapy for the treatment of malignant glioma.” PLOS ONE, vol. 7, no. 5, 2012,
e36197. DOI:10.1371/journal.pone.0036197
Fine, E. J., et al. “Targeting insulin inhibition as a metabolic therapy in advanced
cancer: a pilot safety and feasibility dietary trial in 10 patients.” Nutrition, vol. 28,
no. 10, 2012, pp. 1028-1035. DOI: 10.1016/j.nut.2012.05.001 - Repurposed Medications
Mastrangelo, D., et al. “Ivermectin alters mitochondrial function in cancer cells.”
Frontiers in Pharmacology, vol. 11, 2020, pp. 576063.
DOl:10.3389/fphar.2020.576063
El-Agamy, D. S., et al. “Repurposing mebendazole as an anti-cancer agent:
Evidence and mechanisms of action.” European Journal of Pharmacology, vol.
764, 2015, pp. 273-279. DOI:10.1016/j.ejphar.2015.07.039• Rentsch, C. T., et al. “Fenbendazole inhibits tumor growth in preclinical cancer
models.” Scientific Reports, vol. 11, no. 1, 2021, pp. 12345.
DOI: 10.1038/41598-021-91884-W - 5Antioxidants a n d Vitamins
Cameron, E., and Linus Pauling. “Supplemental ascorbate in the supportive
treatment of cancer: prolongation of survival times in terminal human cancer.”
Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 73, no. 10, 1976, pp.
3685-3689. DOI:10.1073/pnas.73.10.3685
Garland, C. F., et al. “Vitamin D and prevention of breast cancer: pooled
analysis.” Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, vol. 103, no.
3-5, 2007, pp. 708-711. DOI: 10.1016/j.jsbmb.2006.12.007
Rubenstein, L. V., et al. “Magnesium and cancer: A systematic review of
epidemiological studies.” Frontiers in Oncology, vol. 9, 2019, article 450.
DOI: 10.3389/fonc.2019.00450
• Lu, S. C. “Regulation of glutathione synthesis.” Molecular Aspects of Medicine,
vol. 30, no. 1-2, 2009, pp. 42-59. DOI:10.1016/j.mam.2008.05.005 - Anti-Cancer Herbs
Aggarwal, B. B., et al. “Curcumin: The Indian solid gold.” Advances in
Experimental Medicine and Biology, vol. 595, 2007, pp. 1-75.
DOI: 10.1007/978-0-387-46401-5_1